Il Sedile

Agenzia Italiana del Farmaco: chi utilizza questi farmaci li butti via.

di Redazione

Con un comunicato del 5 settembre 2013, l’AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco – ha emanato un provvedimento cautelativo con il quale vieta l’utilizzo di nove farmaci prodotti dalla ditta Geymonat per difetti di qualità.

Nello specifico, è possibile che in questi farmaci ci sia un quantitativo di principio attivo inferiore a quello approvato e indicato in etichetta.

Si tratta dei seguenti medicinali:

 

Exit mobile version